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CONHEÇA NOSSA HISTÓRIA

Em tudo o que fazemos há o propósito de aprimorar as soluções habituais. Acreditamos em desafiar os procedimentos comuns e através de pesquisas e criatividade descomplicamos as técnicas dos tratamentos odontológicos. Fazemos isso com produtos muito bem planejados, inovadores e eficientes. Acabamos revolucionando o mercado com sistemas de excelente desempenho que facilitam o trabalho de milhares de dentistas e melhoram a saúde bucal das pessoas.

Nossa Origem

A Mangran Internacional iniciou suas atividades em 2010, tendo com foco do seu negócio a criação de soluções para implantologia. É pioneira no desenvolvimento do Ucla Dinamico®, produto inovador idealizado e desenvolvido pela Dinamic Abutment solutions empresa espanhola a qual teve participação societaria direta no Brasil. A Mangran Internacional coloca seus produtos ao alcance de todos os profissionais que buscam aliar inovação, funcionalidade e tecnologia ao bem estar e saúde dos seus clientes. 

Nossa Missão

Desenvolver e comercializar produtos destinados a implantologia que façam verdadeiramente a diferença, visando a geração de valores para nossos  clientes, acionistas, colaboradores, sociedade e demais stakeholders. 

Nossa Visão

Ser reconhecida como uma empresa inovadora, fornecedora de produtos de alta perfomance e que proporcionem aos seus clientes a satisfação de ter feito a melhor escolha.

Nossos Valores

  • Respeito.
  • Honestidade.
  • Compromisso.
  • Capacidade de adaptação às mudanças.
  • Experiência e trabalho em equipe.
  • Sustentabilidade.
  • Qualidade
  • Liderança

Todos os colaboradores da Mangran Internacional conhecem os valores que fazem parte da sua cultura corporativa desde sua origem. Estamos convencidos de que só é possível alcançar nossos objetivos com o esforço diário de nossa equipe operacional e a dedicação dos nossos gestores.

Certificações

CERTIFICADO CE

Certificação de acordo com a atual legislação europeia para a classe de dispositivos médicos I.

0051

Certificação de acordo com a atual legislação europeia para os dispositivos médicos e Classe IIA e estéril. Avaliação pelo organismo notificado.

CERTIFICADO DA FDA

Certificação de Qualidade obtida pela agência do governo dos EUA que valida a dispositivos médicos.

UNE-EN ISO 13485:2012

Dispositivos médicos. Sistemas de Gestão da Qualidade. Requisitos para fins regulamentares.

UNE-EN ISO 9001:2008

Sistemas de Gestão da Qualidade. Requisitos.

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